Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - pamidronatdinatriumpentahydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 3 mg/ml - pamidronatdinatriumpentahydrat 2,527 mg aktiv substans - pamidronat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 35 mg - risedronatnatrium 35 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne - risedronsyra

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - epilepsi - nervsystem - levetiracetam teva är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam teva är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - fludarabinfosfat - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - fludarabinfosfat 25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - losartankalium - filmdragerad tablett - 12,5 mg - losartankalium 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - losartan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - simvastatin - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; simvastatin 5 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 100 mg/12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; losartankalium 100 mg aktiv substans - losartan och diuretika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 100 mg/25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; losartankalium 100 mg aktiv substans - losartan och diuretika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 50 mg/12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; losartankalium 50 mg aktiv substans - losartan och diuretika

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.